医療ボトルとシリンジは、バックグラウンドの画面にnovo nordiskのロゴが表示されていることが見られます。
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の株 Novo Nordisk 会社がWegovy肥満薬の需要の急増の中で、第4四半期に予想を上回る純利益を報告した後、水曜日に上昇しましたが、2025年の売り上げのわずかな減速を予測しました。
デンマークの医薬品の巨人の純利益は、第4四半期に年間29％上昇し、デンマークのクローナーは282億3,000万人（39億8000万ドル）になりました。
通年の純利益は21％から1,0099億人のデンマーク語のクローナーであり、2024年の991億4,000万人のデンマーク語のクローナーも破りました。
麻薬メーカーは107を投稿しました％ 前年比でWegovyの売上が12月末から3か月間で1987億のデンマーククローナー（27億6,000万ドル）に増加し、アナリストによる202億のデンマークのクローナー予測をわずかに逃しました。
Novo Nordiskは水曜日に4.5％上昇しました。一方、肥満薬物リバルのエリ・リリーの株式は1.4％上昇しました。
水曜日のCNBCに話しかけ、CEO兼社長のラース・フルーガードヨルゲンセンは、同社は現在、エリ・リリーの前に米国市場に減量薬を持ち込むことができると予想していると述べた。 Novo NordiskとEli Lillyの現在の減量治療はどちらも注射を介して投与されますが、口頭形式は患者のアクセシビリティを拡大する際の次のフロンティアと見なされます。
「リリーが発売する前に、私たちは実際にタブレットベースの治療で米国市場で競争できると考えています」とヨルゲンセンはCNBCのシルビアアマロに語りました。
ヨルゲンセンは、ノヴォ・ノルディスクが来年発売を目的として、「数ヶ月以内に」米国の規制当局の承認のために口頭治療を提出すると述べた。リリーは現在、経口肥満ピルであるOrforglipronを開発しています。
「私たちは、たとえば、たとえば、注射可能なものと錠剤ベースの両方の異なる生物学の非常に広いポートフォリオを持っています。それは、有効性の観点と便利な視点の両方から、多くの異なる患者のニーズをケータリングするための強力な立場に本当に対応しています。ヨルゲンセンは付け加えた。
同社の全体的な売上は、糖尿病とまれな疾患治療も生成しますが、第4四半期に30％増加し、一定の為替レートで年間26％増加しました。その成長は、主に北米とヨーロッパ、中東、アフリカの地域からの需要によって推進されました。
Novo Nordiskの予測2025年の16％から24％の販売成長率は、一定の為替レートで16％から24％、2024年の18％から26％の予測を下回っています。この予測は、「競争の強化と糖尿病と肥満の継続的な価格圧力の圧力を反映していると述べました。ケア」市場。
しかし、ヨルゲンセンは、より高いベースラインに対する「継続的、着実な成長」を反映していると述べた。
「数学を行うと、実際に2025年のボリューム新しい患者の観点から追加しているものは、2024年に追加されたもの（ED）と同じです」と彼は言いました。 「基地が大きくなり、大きくなるにつれて、相対的な成長は小さくなります。ですから、それは本当に米国で糖尿病（および）肥満とともに生きる患者の奉仕を続けることです。」
Hargreaves Lansdownの資金と市場の責任者であるSusannah Streeter氏は、ガイダンスの広範な範囲はNovo Nordiskの現在の市場シェアが減速していることを示していると述べ、それにもかかわらず、肥満薬の「長い道のり」の健康を考えると、肥満薬の「長い道のり」のままであると付け加えた利点。
「さらなる加速は、健康規制当局によって承認されているより拡張されたユースケースに依存します」と彼女は付け加えました。
Novo Nordiskは、GLP-1アゴニスト肥満治療に対する世界的な需要の高まりの波に乗っています。 NovoのWegovyとライバルの基礎を形成するGLP-1 エリ・リリーゼップバウンド、食欲を抑制するグルカゴンのようなペプチド-1と呼ばれるホルモンを模倣することで働きます。
投資家は現在、熱く予想される実験的なカグリセマ治療を含む、会社の他の肥満薬物候補に関する最新情報を熱心に待っています。後期段階のCagrisema試験結果 残念だった 12月の市場は、22.7％の平均体重減少を示した後、NOVOが以前に予測していた25％を下回っていました。
試験結果は、CagrisemaがNovoの次世代肥満薬として出現するという期待に打撃を与えました。 減量治療の新生形態。
しかし、肯定的です 初期段階の結果 同様にアミリン膵臓ホルモンを採用している毎週のアミュレチン肥満薬物のために、先月在庫を高めました。
Novo Nordiskは水曜日、2026年の第1四半期に規制当局の承認を求めて、2025年にCagrisemaのさらなる研究を実施すると述べた。
ヨルゲンセンはまた、カグリセマの忍容性に関する懸念を却下し、データは治療が「非常に安全であり、忍容性が高い」ことを示唆していると述べた。
「私たちは、治療期間を少し延長することでもっと提供されるべきことがあると信じているため、Cagrisemaの完全な可能性をさらに探すためにもう1つの裁判を行います」と彼は指摘しました。
